Hidrocarbonetos
São um conjunto de funções que só contém carbono e hidrogênio em sua estrutura.
Grupo Funcional: C, H.
Nomenclatura: terminação -O
Os hidrocarbonetos podem ser divididos em:
Alcanos ou parafinas: hidrocarbonetos que possuem cadeia aberta e ligações simples. O termo parafina significa pouco reativo, do latim parum = pequena + affinis = afinidade.
Fórmula Geral: CnH2n+2
Exemplos:
Pentano |
Nonano |
Quando houverem ramificações na cadeia, essas devem ser escritas a frente da cadeia principal, utilizando a terminação –IL. A cadeia principal é contada a partir da extremidade mais próxima da ramificação. Exemplo:
3-metil-nonano |
Se houverem duas ramificações, nomeá-las sempre em ordem alfabética. Exemplo:
4-etil-3-metil-heptano |
Quando houver dúvida, utilizar a contagem mais próxima da ramificação que virá primeiro em ordem alfabética. Exemplo:
3-etil-4-metil-hexano |
Alcenos, alquenos ou olefinas: são hidrocarbonetos que possuem cadeia aberta e ligações duplas(insaturação). O termo olefina significa oleoso, do latim oleum = óleo + affinis = afinidade.
Fórmula Geral: CnH2n
Na nomenclatura dos alcenos, é importante que a contagem da cadeia principal comece na extremidade mais próxima da dupla ligação. A posição da dupla deve vir antes do infixo que indica o tipo de ligação.
Exemplos:
pent-2-eno |
5-metil-hex-2-eno |
Alcinos ou alquinos: são hidrocarbonetos que possuem cadeia aberta e ligações triplas. Utiliza-se para os alcinos as mesmas regras de nomenclatura dos alcenos, mas com sufixo in (+0, sufixo geral dos hidrocarbonetos).
Fórmula Geral: CnH2n-2
Exemplos:
hept-2-ino |
4-metil-hept-1,5-diino |
Alcadienos ou dienos: são alcenos que possuem duas duplas ligações.
Fórmula Geral: CnH2n-2
Exemplo:
hex-2,4-dieno |
Hidrocarbonetos cíclicos: apresentam cadeia fechada e podem ou não possuir insaturações. Sua nomenclatura segue a regra dos hidrocarbonetos de cadeia aberta, apenas adicionando a palavra ciclo na frente.
Exemplos:
Ciclopropano |
Ciclobuteno |
Metil-ciclohexano |
Aromáticos: são hidrocarbonetos cíclicos que possuem três ligações duplas alternadas que permanecem em ressonância, formando um anel aromático, mais conhecido como benzeno. O benzeno pode se ligar a outros anéis e formar outros compostos aromáticos.
Exemplo:
Naftaleno |
Antraceno |
Fenantraceno |
Nos anéis aromáticos ramificados, é comum utilizar a seguinte designação para as posições das ramificações:
1,2-dimetil-benzeno ou orto-dimetil-benzeno |
1,3-dimetil-benzeno ou meta-dimetil-benzeno |
1,4-dimetil-benzeno ou para-dimetil-benzeno |
Referencia: https://www.infoescola.com/quimica/funcoes-organicas/
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