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Funções mistas

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Para um composto orgânico ter “funções mistas” ele precisa conter em sua estrutura dois grupos funcionais diferentes. Os grupos funcionais são responsáveis por caracterizar as cadeias carbônicas como sendo de alcoóis, cetonas, aminas, etc. Na hora de nomear, é preciso considerar uma ordem de prioridade dos grupos funcionais determinada a seguir: 1.  Ácido carboxílico: 2. Amida 3.  Aldeído:   4. Cetona:   R __C = O   5.  Álcool:   R __ OH 6.  Amina:   R__ NH2 7. Éter:  8. Haleto orgânico :  R __X  (Cl, Br, I, F) Observações: R = cadeia carbônica ligada. A ordem de prioridade segue a numeração, sendo que o grupo funcional de número 1 (ácido) ganha a preferência na nomenclatura. Exemplo de nomenclatura para compostos orgânicos com funções mistas: Ao observar o composto acima, nota-se a presença de dois grupos funcionais: (C=O)  – característico das cetonas (O-H)  – característico dos álcoois O composto recebe o nome de  4-hidroxi-butan-2-ona . Como se vê, a cetona é a prin
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Compostos de Grignard

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Os  compostos de Grignard  são  substâncias orgânicas  que pertencem ao grupo dos  organometálicos , ou seja, apresentam em sua constituição um metal ligado diretamente ao carbono de um  radical orgânico . Esses compostos são  organometálicos , e o metal presente na estrutura é o  magnésio , que, por sua vez, está ligado a um radical orgânico e a um halogênio. Veja a estrutura geral de um composto de Grignard: Características gerais dos Compostos de Grignard Apresentam em sua estrutura  ligações covalentes  e  ligação iônica  (esta realizada apenas entre o magnésio e o halogênio); Em geral, são muito densos, quando comparados à água; São substâncias extremamente tóxicas; Em temperatura ambiente, são encontrados geralmente no estado sólido; O ponto de fusão e o ponto de ebulição desses compostos são elevados; Quando misturados com a água, reagem violentamente, não sendo solúveis nela; Quando em contato com o oxigênio do ar, também reagem violenta
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Ácidos sulfônicos

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São compostos orgânicos derivados do  ácido sulfúrico  (H 2 SO 4 ) pela substituição de uma hidroxila por um radical orgânico. São largamente aplicados na obtenção de surfactantes (espumantes), que estão presentes em xampus, detergentes e cremes dentais. Grupo Funcional: ‒SO 3 H Nomenclatura: ÁCIDO + nome do hidrocarboneto + SULFÔNICO Exemplos: Ácido propanosulfônico Ácido 5-metil-3-hexasulfônico Referencia:https://www.infoescola.com/quimica/funcoes-organicas/
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Funções Halogenadas

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São funções que possuem em sua estrutura um  halogênio  (F, Cl, Br ou I). Haletos Orgânicos ou derivados halogenados : são compostos formados a partir da substituição de um átomo de hidrogênio de um hidrocarboneto por um halogênio. São insolúveis em água e em geral tóxicos e danosos aos organismos vivos. Grupo Funcional: ‒X (F, Cl, Br ou I) Nomenclatura: nome do halogênio + nome do hidrocarboneto Exemplos: Bromo-propano Cloro-benzeno Haletos de Ácidos ou haletos de acila : são compostos derivados de ácidos carboxílicos onde a hidroxila foi substituída por um halogênio. Os cloretos de ácidos mais simples são líquidos de cheiro forte e irritante, tóxicos, insolúveis e mais densos que a água. Grupo funcional:  Nomenclatura: nome do halogênio + -ETO de nome do hidrocarboneto + ILA Exemplos: Iodeto de hexanoíla Fluoreto de butanoíla referencia: https://www.infoescola.com/quimica/funcoes-organicas/
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Funções nitrogenadas

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São funções que possuem o nitrogênio em sua estrutura. Aminas : são bases orgânicas, obtidas a partir da substituição de um ou mais hidrogênios da amônia (NH 3 ) por radicais orgânicos. Os aminoácidos são compostos que possuem o grupamento amina e ácido carboxílico na mesma molécula. Grupo Funcional: ‒NH 2  ou ‒NH‒ ou ‒N< Nomenclatura: terminação -AMINA Exemplos: Etilamina Etil-metilamina Dietil-metilamina Amidas : São  compostos orgânicos  derivados de ácidos carboxílicos pela substituição da hidroxila (‒OH) pelo grupamento amino (‒NH 2 ). A ureia, de fórmula CO(NH 2 ) 2 , é uma diamida que é eliminada pela urina por ser produto final do metabolismo dos animais superiores. Grupo funcional:   Nomenclatura: terminação -AMIDA Exemplos: Propanoamida 2-metil-propanoamida Nitrocompostos : São compostos que apresentam o radical nitro (‒NO 2 ). Tem larga aplicação em  explosivos  e agrotóxicos. Grupo Funcional: ‒‒NO 2 Nom
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Funções Oxigenadas

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São um dos 4 grupos funcionais dos compostos orgânicos. Os compostos que pertencem a essa função são formados por oxigênio, sendo os Aldeídos, as Cetonas, os Ácidos carboxílicos, os Ésteres, os Éteres, os Fenóis e os Álcoois. Álcoois Os  álcoois  são formados por hidroxilas ligadas a carbonos que realizam apenas ligações simples. Os álcoois podem ser primários, secundários ou terciários. Primários  quando ligados a apenas um átomo de carbono Secundários  quando ligados a dois átomos de carbono Terciários  quando ligados a três átomos de carbono. Os principais álcoois são o etanol, presente nas bebidas alcoólicas e combustível, e o metanol, que é utilizado como solvente. Sua nomenclatura obedece a IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada, em português): prefixo - número de carbonos intermédio - tipo de ligação química sufixo - ol, de álcool Ésteres Os  ésteres  são bastante parecidos com os ácidos carboxílicos. Isso porque a única diferença entr
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